The RDAF provided input to the public consultation launched by the Federal Office of Public Health (FOPH) on the Swiss Ordinance on Health Insurance (KVV/OAMal). The RDAF’s input included action oriented suggestions for improving patient access to treatment and focused on aspects that are most important for the area of rare diseases such as the reimbursement process applying to individual cases (the so-called article 71 KVV reimbursement process).
Internationaler Tag der Seltenen Krankheiten 2026: Gemeinsam Fortschritte stärken und die Versorgung nachhaltig verbessern
Am heutigen Internationalen Tag der Seltenen Krankheiten erinnert das Rare Disease Action Forum (RDAF) daran, dass über 500'000 Menschen in der Schweiz von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, viele von ihnen weiterhin ohne gesicherten Zugang zu Diagnose,...