New members joined the RDAF in October 2018

18 Oct, 2018

In October 2018, Dipharma, the Swiss Society for Porphyria and Prof. Dr med. Philipp Latzin of the Inselspital University hospital’s children clinic in Bern joined the Rare Disease Action Forum (RDAF), which now hosts a total of 19 members. With our multistakeholder approach, the RDAF contributes towards the development of sustainable solutions to improve the situation of patients with rare diseases in Switzerland.

Internationaler Tag der Seltenen Krankheiten 2026: Gemeinsam Fortschritte stärken und die Versorgung nachhaltig verbessern

Am heutigen Internationalen Tag der Seltenen Krankheiten erinnert das Rare Disease Action Forum (RDAF) daran, dass über 500'000 Menschen in der Schweiz von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, viele von ihnen weiterhin ohne gesicherten Zugang zu Diagnose,...

Gemeinsam für eine bessere Versorgung

Am 28. Februar 2025 begehen wir den Internationalen Tag der Seltenen Krankheiten. Dieser Tag macht darauf aufmerksam, dass Millionen von Menschen weltweit – und auch hier in der Schweiz – mit seltenen Krankheiten leben und oft vor grossen Herausforderungen stehen. Das...