RDAF attends the European Conference on Rare Diseases

14 May, 2020

The RDAF is attending the 10th European Conference on Rare Diseases & Orphan Products (14-15 May 2020). We will connect online with patient representatives, policy makers, researchers, clinicians, industry representatives, payers and regulators at the patient-led rare disease conference, to discuss challenges in diagnosis, development and treatment for rare diseases that are core focus areas for the RDAF. The RDAF will also participate in sessions providing insights on the future of rare diseases, the promises of digital health and improving access and affordability.

Internationaler Tag der Seltenen Krankheiten 2026: Gemeinsam Fortschritte stärken und die Versorgung nachhaltig verbessern

Am heutigen Internationalen Tag der Seltenen Krankheiten erinnert das Rare Disease Action Forum (RDAF) daran, dass über 500'000 Menschen in der Schweiz von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, viele von ihnen weiterhin ohne gesicherten Zugang zu Diagnose,...

Gemeinsam für eine bessere Versorgung

Am 28. Februar 2025 begehen wir den Internationalen Tag der Seltenen Krankheiten. Dieser Tag macht darauf aufmerksam, dass Millionen von Menschen weltweit – und auch hier in der Schweiz – mit seltenen Krankheiten leben und oft vor grossen Herausforderungen stehen. Das...