The RDAF joins the Rare Disease Day organized by ProRaris

4 Mar, 2022

On 5 March 2022, the Rare Disease Action Forum (RDAF) will participate in the Swiss Rare Disease Day organized by the umbrella organization for patient organizations in the field of rare diseases, ProRaris. The RDAF is looking forward to hear the latest developments and exchange with other stakeholders on topics such as access to treatment, research on rare diseases, the Swiss rare disease policy, challenges for innovative therapies and perspectives from patients.

Internationaler Tag der Seltenen Krankheiten 2026: Gemeinsam Fortschritte stärken und die Versorgung nachhaltig verbessern

Am heutigen Internationalen Tag der Seltenen Krankheiten erinnert das Rare Disease Action Forum (RDAF) daran, dass über 500'000 Menschen in der Schweiz von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, viele von ihnen weiterhin ohne gesicherten Zugang zu Diagnose,...

Gemeinsam für eine bessere Versorgung

Am 28. Februar 2025 begehen wir den Internationalen Tag der Seltenen Krankheiten. Dieser Tag macht darauf aufmerksam, dass Millionen von Menschen weltweit – und auch hier in der Schweiz – mit seltenen Krankheiten leben und oft vor grossen Herausforderungen stehen. Das...