The RDAF publishes its newsletter

29 Jun, 2022

The newsletter, which is published twice a year, gives an overview of all the Rare Disease Action Forum (RDAF) activities during the past half year to raise awareness about rare diseases in Switzerland and improve patient’s access to diagnosis, treatment and care. Activities in Q1-Q2 2022 include:

Policy monitoring and evaluation,
Multi-stakeholder workshop on market access for orphan drugs in Switzerland,
Engagement with key stakeholders in the field of rare diseases.

The newsletter also includes an outlook of upcoming RDAF activities for Q3-Q4. The RDAF will submit its input for the ongoing public consultation on the revision of the Health Insurance and Benefits Ordinances. The RDAF will also organize a webinar in Q4 2022. The full newsletter is available here.

Internationaler Tag der Seltenen Krankheiten 2026: Gemeinsam Fortschritte stärken und die Versorgung nachhaltig verbessern

Am heutigen Internationalen Tag der Seltenen Krankheiten erinnert das Rare Disease Action Forum (RDAF) daran, dass über 500'000 Menschen in der Schweiz von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, viele von ihnen weiterhin ohne gesicherten Zugang zu Diagnose,...

Gemeinsam für eine bessere Versorgung

Am 28. Februar 2025 begehen wir den Internationalen Tag der Seltenen Krankheiten. Dieser Tag macht darauf aufmerksam, dass Millionen von Menschen weltweit – und auch hier in der Schweiz – mit seltenen Krankheiten leben und oft vor grossen Herausforderungen stehen. Das...