13th International Rare Disease Day in Switzerland

28 Feb, 2023

The Rare Disease Action Forum supports the International Rare Disease Day, a globally coordinated movement that advocates for equal access to healthcare, treatments and diagnoses for patients with rare diseases, which takes place on 28 February.

Watch the Rare Disease Action Forum President Shayesteh Fürst-Ladani share her views on how the RDAF supports this initiative and what she thinks such a day can accomplish.

The RDAF also supports the Swiss initiative for the Rare Disease Day and will participate in the webinar organized by ProRaris on 4 March 2023 to discuss how to improve patient involvement in clinical research and healthcare with other stakeholders.

Together with our members, the public, authorities and other actors from the Swiss rare disease community, we constantly strive to improve access to diagnostics and innovative treatments and raise awareness of the challenges and hurdles for rare disease patients.

Internationaler Tag der Seltenen Krankheiten 2026: Gemeinsam Fortschritte stärken und die Versorgung nachhaltig verbessern

Am heutigen Internationalen Tag der Seltenen Krankheiten erinnert das Rare Disease Action Forum (RDAF) daran, dass über 500'000 Menschen in der Schweiz von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, viele von ihnen weiterhin ohne gesicherten Zugang zu Diagnose,...

Gemeinsam für eine bessere Versorgung

Am 28. Februar 2025 begehen wir den Internationalen Tag der Seltenen Krankheiten. Dieser Tag macht darauf aufmerksam, dass Millionen von Menschen weltweit – und auch hier in der Schweiz – mit seltenen Krankheiten leben und oft vor grossen Herausforderungen stehen. Das...