Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) joins Rare Disease Action Forum

3 May, 2024

We are happy to welcome Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) as the newest member of the Rare Disease Action Forum (RDAF). With Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) on board, RDAF’s diverse coalition gains further strength, complementing the participation of industry partners, patient organizations, healthcare professionals, and research institutions.

We eagerly anticipate the significant contributions Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) will bring to the collaborative efforts within the RDAF framework. Together, we stand resolute in our commitment to improving access to diagnosis, treatment, and care for individuals affected by rare diseases in Switzerland.

Internationaler Tag der Seltenen Krankheiten 2026: Gemeinsam Fortschritte stärken und die Versorgung nachhaltig verbessern

Am heutigen Internationalen Tag der Seltenen Krankheiten erinnert das Rare Disease Action Forum (RDAF) daran, dass über 500'000 Menschen in der Schweiz von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, viele von ihnen weiterhin ohne gesicherten Zugang zu Diagnose,...

Gemeinsam für eine bessere Versorgung

Am 28. Februar 2025 begehen wir den Internationalen Tag der Seltenen Krankheiten. Dieser Tag macht darauf aufmerksam, dass Millionen von Menschen weltweit – und auch hier in der Schweiz – mit seltenen Krankheiten leben und oft vor grossen Herausforderungen stehen. Das...