Swiss Rare Disease Summit 2026
26. November 2026 | Zürich, Schweiz
Der Swiss Rare Disease Summit 2026 (RDAF Summit) ist die führende Multistakeholder-Konferenz der Schweiz zur Weiterentwicklung von Politik, Forschung sowie Versorgung und Pflege im Bereich seltener Krankheiten.
Der RDAF Summit bringt Menschen mit seltenen Krankheiten, Gesundheitsfachpersonen, Forschende, politische Entscheidungsträger, Behörden, Vertreter der Industrie sowie weitere zentrale Akteure zusammen. Somit entsteht eine einzigartige Plattform, um unterschiedliche Perspektiven zusammenzubringen, gemeinsame Herausforderungen zu diskutieren und Lösungen zu entwickeln, die das Leben von Menschen mit seltenen Krankheiten nachhaltig verbessern sollen.
In einer Zeit rasanten wissenschaftlichen Fortschritts und zunehmender Herausforderungen im Gesundheitswesen ist die Zusammenarbeit über Organisations- und Sektorengrenzen hinweg wichtiger denn je. Der RDAF Summit fördert den konstruktiven Dialog, den Austausch bewährter Praktiken und gemeinsames Handeln, um Diagnosen zu beschleunigen, den Zugang zu innovativen Therapien zu verbessern, Versorgungspfade zu stärken und eine bedürfnisorientierte sowie patientenzentrierte Versorgung weiterzuentwickeln.
Datum: 26. November 2026
Zeit: 9:30 – 17:30 Uhr
Ort: Kinderspital Zürich, Schweiz
Format: Präsenzveranstaltung
Sprache: Deutsch
Durch das Vernetzen von Entscheidungsträgern sowie Experten aus dem gesamten Umfeld seltener Krankheiten trägt der RDAF Summit dazu bei, konkrete Fortschritte hin zu einem gerechteren, innovativeren und nachhaltigeren Rare-Disease-Ökosystem in der Schweiz zu ermöglichen.
Der Swiss Rare Disease Summit 2026 findet am 26. November 2026 am Kinderspital Zürich statt. Die Veranstaltung bietet eine besondere Gelegenheit, sich mit führenden Fachpersonen und relevanten Stakeholdern auszutauschen und die Zukunft der seltenen Krankheiten in der Schweiz aktiv mitzugestalten.
Das Programm wird von einem Multistakeholder-Programmkomitee entwickelt, das Vertreterinnen und Vertreter von Patientenorganisationen, Gesundheitseinrichtungen, Forschungsinstitutionen, Behörden und Industriepartnern vereint. Dadurch wird eine ausgewogene, inklusive, praxisnahe und lösungsorientierte Agenda sichergestellt.
Warum teilnehmen?
Der Swiss Rare Disease Summit versteht sich als Plattform für Zusammenarbeit, Wissensaustausch und gemeinsames Handeln im Bereich seltener Krankheiten.
Teilnehmende haben die Möglichkeit:
- Sich mit führenden Akteuren des Rare-Disease-Ökosystems zu vernetzen
- Einblicke in aktuelle Entwicklungen aus Politik, Forschung und Gesundheitsversorgung zu erhalten
- Innovative Ansätze für Diagnose, Therapie und Versorgung kennenzulernen
- Diskussionen über die Zukunft der Rare-Disease-Politik in der Schweiz aktiv mitzugestalten
- Neue Möglichkeiten für Zusammenarbeit und gemeinsame Initiativen zu identifizieren
- Gemeinsam Prioritäten für die Zukunft der Rare-Disease-Versorgung in der Schweiz mitzugestalten
- Zur Verbesserung der Situation von Menschen mit seltenen Krankheiten beizutragen
Über den Summit
Der Swiss Rare Disease Summit ist eine Initiative des Rare Disease Action Forum (RDAF) und basiert auf der Überzeugung, dass nachhaltiger Fortschritt nur durch Zusammenarbeit über Fach-, Organisations- und Sektorengrenzen hinweg erreicht werden kann.
Der Summit schafft einen vertrauensvollen Rahmen für Dialog, Wissensaustausch und Zusammenarbeit. Er bringt unterschiedliche Perspektiven zusammen, fördert die Entwicklung praxisnaher Lösungsansätze und unterstützt gemeinsame Initiativen zur Verbesserung der Situation von Menschen mit seltenen Krankheiten in der Schweiz.
Programm
Das Programm 2026 umfasst Keynotes, Paneldiskussionen und interaktive Formate zu zentralen Themen im Bereich seltener Krankheiten:
- Politische Entwicklungen im Bereich seltener Krankheiten in der Schweiz und international
- Zugang zu Innovationen und neuartigen Therapien
- Forschung, Datennutzung und digitale Gesundheitsökosysteme
- Patientenbeteiligung und patientenzentrierte Gesundheitsversorgung
- Verbesserung von Diagnose- und Versorgungspfaden
- Sektorübergreifende Zusammenarbeit und integrierte Versorgungsmodelle
- Stärkung der Zusammenarbeit innerhalb des Schweizer Rare-Disease-Ökosystems
- Zukunftsprioritäten für die Rare-Disease-Politik und Gesundheitsversorgung in der Schweiz
Das detaillierte Programm sowie die Referierenden werden in Kürze veröffentlicht.
Sponsoren & Partner
Der Swiss Rare Disease Summit wird von Organisationen unterstützt, die sich gemeinsam für eine bessere Zukunft von Menschen mit seltenen Krankheiten in der Schweiz engagieren.
Wir danken unseren Sponsoren und Partnern für ihr Engagement, den konstruktiven Austausch zu fördern und nachhaltige Lösungen für Menschen mit seltenen Krankheiten voranzubringen.
Sponsoren
Swiss Rare Disease Summit 2026
26 November | Zurich, Switzerland
The Swiss Rare Disease Summit 2026 is Switzerland’s leading multistakeholder conference dedicated to advancing the future of rare disease policy, research, care, and innovation.
Bringing together patients, healthcare professionals, researchers, policymakers, regulatory authorities, industry leaders and other key stakeholders, the Summit provides a unique platform to exchange perspectives, address shared challenges and develop solutions that improve the lives of people living with rare diseases.
At a time of rapid scientific progress and increasing healthcare challenges, cross-sector collaboration has never been more important. The Summit fosters meaningful dialogue, promotes the sharing of best practices and encourages collective action to accelerate diagnosis, improve access to innovative therapies, strengthen care pathways and advance patient-centered healthcare.
Date: 26 November 2026
Time: 9:30 – 17:30 CET
Location: Kinderspital Zurich, Switzerland
Format: In-person
Language: German
By connecting decision-makers and experts from across the rare disease community, the Summit aims to drive tangible progress towards a more equitable, innovative and sustainable rare disease ecosystem in Switzerland.
The Swiss Rare Disease Summit 2026 will take place on 26 November 2026 at the University Children’s Hospital Zurich (Kinderspital Zürich). The event will be held in German and offers participants an exceptional opportunity to engage with leading experts and stakeholders shaping the future of rare diseases in Switzerland.
The program has been developed by a dedicated multistakeholder Program Committee comprising representatives from patient organizations, healthcare institutions, research organizations, public authorities and industry partners, ensuring a balanced, inclusive and action-oriented agenda.
Why Attend?
The Swiss Rare Disease Summit serves as a catalyst for collaboration and action across the rare disease landscape.
Participants will have the opportunity to:
- Connect with leading stakeholders from across the rare disease ecosystem
- Gain insights into the latest developments in policy, research, and healthcare
- Explore innovative approaches to diagnosis, treatment and care
- Contribute to discussions shaping the future of rare disease policy in Switzerland
- Identify opportunities for collaboration and collective action
- Help define priorities that improve outcomes for people living with rare diseases
About the Summit
The Swiss Rare Disease Summit is an initiative of the Rare Disease Action Forum (RDAF) and reflects the belief that meaningful progress can only be achieved through collaboration across sectors and disciplines.
By bringing together diverse perspectives and expertise, the Summit creates a trusted environment for dialogue, knowledge exchange, and partnership. It aims to foster collaboration, identify practical solutions, and support collective action that advances the rare disease landscape in Switzerland.
Programme
The 2026 program will feature keynote presentations, panel discussions and interactive sessions addressing some of the most pressing issues in the rare disease community, including:
- Rare disease policy developments in Switzerland and internationally
- Access to innovation and advanced therapies
- Research, data sharing and digital health ecosystems
- Patient engagement and patient-centered healthcare
- Improving diagnosis and care pathways
- Cross-sector collaboration and integrated care models
- Future priorities for rare disease policy and healthcare in Switzerland
The detailed program and speaker line-up will be announced soon.
Sponsors & Partners
The Swiss Rare Disease Summit is supported by organizations that share a commitment to improving the lives of people living with rare diseases in Switzerland.
We thank our sponsors and partners for their commitment to fostering constructive collaboration and advancing meaningful solutions for the rare disease community.
Sponsors